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别喜悦得太早!市场对辉瑞的疫苗可能兴奋过分

来源:景德镇信息港 发布时间:2020-11-12 浏览次数:
  辉瑞新冠疫苗的好新闻来得正是时候——美国大选基本上已经尘埃落定,美股多头急需新的刺激因素。隔夜,全球风险资产的涨势被点燃,价值股成为最大赢家。

  在这场狂欢中,唯独科技股被冷待。以Zoom视频通讯为代表的居家概念股大跌,奈飞等科技巨头同样走低,引发了市场关于发展股向科技股的轮动是否终于要启动的又一场争论。

  但先别急着下结论。由于对于辉瑞和BioNTech的疫苗,有些棘手的问题还没有获得谜底。市场可能喜悦得太早了。

  辉瑞疫苗「阻止90%熏染」背后的疑虑
  关于这种新冠疫苗的新闻是出现在辉瑞和Biontech Se 的公司新闻稿上,而不是偕行评审的期刊研究结果。

  根据新闻稿的说法,在介入研究的43,538名受试者中(部门接种安慰剂,部门接种疫苗,若是前者的熏染率高于后者,解释疫苗有用),有94人熏染病毒。

  辉瑞、BioNTech在对该数据举行开端剖析后得出结论:该疫苗防止了跨越90%的有症状熏染。

  这个数字看起来异常有希望,但疫苗专家示意,有关于疫苗的生产、分发,最主要的是疫苗自己的有用性问题仍然需要回覆。

  譬如,辉瑞的疫苗试验只举行了不到四个月的时间,这些疫苗能在多长时间内为人体提供珍爱?在特定群体(如暮年、儿童、孕妇、免疫力低下的人群)中的效用若何?

  此外,那些接种了疫苗的受试者绝大多数只有很少或完全没有症状,解释该疫苗似乎能够预防新冠的主要并发症,但尚无迹象解释接种疫苗的人熏染新冠病毒的可能性降低。

  明尼苏达大学流行症研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍尔姆(Michael Osterholm)指出,这两家公司的声明,无法告诉我们他们实际上取得了什么成就,现在就对这项新疫苗研究下结论还为时过早。

  辉瑞预计会在本月向FDA申请紧要使用授权,届时FDA内部审核职员将首先仔细研究疫苗的安全性、功效和生产数据,还会由外部专家举行审查,以提高民众对授权疫苗的信心。

  获得紧要使用授权后,FDA的第二个外部专家委员会还将决议哪些人群将首先接种疫苗。在这之后,疫苗才会最先分发。这意味着,疫苗上市可能需要获得12月下旬甚至1月初。

  另外,辉瑞的疫苗需要注射两剂,且保持在超低温度之下,要普遍分发这种疫苗,就必须战胜这些挑战。

  对市场而言意味着什么?

  最初的狂欢事后,华尔街建议投资者保持警惕。

  花旗集团评级策略师爱德华·阿顿(Edward Acton)称,在剖析疫苗研发乐成后的情景时,我们发现信息严重不足,事情仍然存在令人失望的可能。
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